Ilmuwan Temukan Jawaban Kenapa Manusia Tidak Punya Ekor
Jum'at, 09 Januari 2026 - 14:00 WIB
loading...
Jawaba manusia tidak memiliki ekor/FOTO/ INDY
A
A
A
LONDON - Sekitar 25 juta tahun yang lalu, terjadi perpecahan evolusioner antara nenek moyang kita, yaitu cikal bakal manusia dankera, serta monyet, yang mengakibatkan hilangnya ekor dalam garis keturunan kita.
Namun, mutasigenetikyang bertanggung jawab atas transformasi signifikan ini masih belum dapat dipastikan hingga sekarang.
Dalam sebuah studi baru yang diterbitkan diNature, para peneliti mengungkap mutasi DNA unik yang terkait dengan hilangnya ekor leluhur. Mutasi ini terdapat dalam gen TBXT, yang berperan dalam pengaturan panjang ekor padahewanberekor .
Perjalanan menuju penemuan luar biasa ini dimulai ketika Bo Xia, penulis utama studi ini, seorang mahasiswa pascasarjana di Universitas New York dan sekarang menjadi peneliti utama di Broad Institute, mengalami cedera pada tulang ekornya dan menjadi tertarik pada asal-usul evolusionernya.
Itai Yanai, direktur ilmiah Laboratorium Bioinformatika Terapan di NYU Langone Health dan penulis senior studi tersebut, memuji perspektif inovatif Xia, dengan menyatakan, "Bo benar-benar jenius karena dia melihat sesuatu yang setidaknya telah dilihat oleh ribuan orang sebelumnya — tetapi dia melihat sesuatu yang berbeda."
Selama jutaan tahun, perubahan genetik mendorong evolusi hewan, mulai dari perubahan halus hingga modifikasi yang lebih rumit.
Salah satu mekanisme tersebut melibatkan elemen Alu, yaitu sekuens DNA berulang yang unik untuk primata, yang dapat memperkenalkan variabilitas dengan menyisipkan diri ke dalam genom.
Dalam penelitian terbaru, para peneliti mengidentifikasi dua elemen Alu dalam gen TBXT yang eksklusif untuk kera besar, dan tidak ada pada monyet. Menariknya, elemen-elemen ini berada di intron, bagian DNA yang mengapit ekson yang secara tradisional dianggap sebagai "materi gelap" yang tidak berfungsi.
Namun, ketika gen TBXT menghasilkan RNA, sifat repetitif dari sekuens Alu menyebabkan mereka berikatan bersama, sehingga mengakibatkan penghapusan seluruh ekson selama penyambungan RNA.
Eksperimen yang melibatkan pengenalan elemen Alu ini ke dalam tikus mengungkapkan hilangnya ekor, yang mencerminkan transisi evolusi yang diamati pada manusia dan kera. Yang penting, temuan ini mendukung hipotesis bahwa hilangnya ekor memfasilitasi evolusi bipedalisme pada manusia, sebuah adaptasi penting.
Selain itu, tikus dengan ekor yang terpotong menunjukkan insiden spina bifida yang lebih tinggi, yaitu cacat tabung saraf, yang menyoroti potensi konsekuensi yang tidak diinginkan dari defisiensi TBXT.
Yanai mengungkapkan kekagumannya atas implikasi luas dari penemuan mereka, dengan berkomentar, "Sekarang kita bisa berjalan dengan dua kaki. Dan kita telah mengembangkan otak yang besar dan menggunakan teknologi, semua itu hanya dari elemen egois yang masuk ke intron suatu gen. Ini sungguh menakjubkan bagi saya."
Penemuan yang inovatif ini tidak hanya memperdalam pemahaman kita tentang biologi evolusi, tetapi juga membuka jalan baru untuk analisis genomik, karena mekanisme penyambungan alternatif mungkin mendasari berbagai perubahan evolusi pada sifat-sifat tertentu.
.
Namun, mutasigenetikyang bertanggung jawab atas transformasi signifikan ini masih belum dapat dipastikan hingga sekarang.
Dalam sebuah studi baru yang diterbitkan diNature, para peneliti mengungkap mutasi DNA unik yang terkait dengan hilangnya ekor leluhur. Mutasi ini terdapat dalam gen TBXT, yang berperan dalam pengaturan panjang ekor padahewanberekor .
Perjalanan menuju penemuan luar biasa ini dimulai ketika Bo Xia, penulis utama studi ini, seorang mahasiswa pascasarjana di Universitas New York dan sekarang menjadi peneliti utama di Broad Institute, mengalami cedera pada tulang ekornya dan menjadi tertarik pada asal-usul evolusionernya.
Itai Yanai, direktur ilmiah Laboratorium Bioinformatika Terapan di NYU Langone Health dan penulis senior studi tersebut, memuji perspektif inovatif Xia, dengan menyatakan, "Bo benar-benar jenius karena dia melihat sesuatu yang setidaknya telah dilihat oleh ribuan orang sebelumnya — tetapi dia melihat sesuatu yang berbeda."
Selama jutaan tahun, perubahan genetik mendorong evolusi hewan, mulai dari perubahan halus hingga modifikasi yang lebih rumit.
Salah satu mekanisme tersebut melibatkan elemen Alu, yaitu sekuens DNA berulang yang unik untuk primata, yang dapat memperkenalkan variabilitas dengan menyisipkan diri ke dalam genom.
Dalam penelitian terbaru, para peneliti mengidentifikasi dua elemen Alu dalam gen TBXT yang eksklusif untuk kera besar, dan tidak ada pada monyet. Menariknya, elemen-elemen ini berada di intron, bagian DNA yang mengapit ekson yang secara tradisional dianggap sebagai "materi gelap" yang tidak berfungsi.
Namun, ketika gen TBXT menghasilkan RNA, sifat repetitif dari sekuens Alu menyebabkan mereka berikatan bersama, sehingga mengakibatkan penghapusan seluruh ekson selama penyambungan RNA.
Eksperimen yang melibatkan pengenalan elemen Alu ini ke dalam tikus mengungkapkan hilangnya ekor, yang mencerminkan transisi evolusi yang diamati pada manusia dan kera. Yang penting, temuan ini mendukung hipotesis bahwa hilangnya ekor memfasilitasi evolusi bipedalisme pada manusia, sebuah adaptasi penting.
Selain itu, tikus dengan ekor yang terpotong menunjukkan insiden spina bifida yang lebih tinggi, yaitu cacat tabung saraf, yang menyoroti potensi konsekuensi yang tidak diinginkan dari defisiensi TBXT.
Yanai mengungkapkan kekagumannya atas implikasi luas dari penemuan mereka, dengan berkomentar, "Sekarang kita bisa berjalan dengan dua kaki. Dan kita telah mengembangkan otak yang besar dan menggunakan teknologi, semua itu hanya dari elemen egois yang masuk ke intron suatu gen. Ini sungguh menakjubkan bagi saya."
Penemuan yang inovatif ini tidak hanya memperdalam pemahaman kita tentang biologi evolusi, tetapi juga membuka jalan baru untuk analisis genomik, karena mekanisme penyambungan alternatif mungkin mendasari berbagai perubahan evolusi pada sifat-sifat tertentu.
.
(wbs)
Lihat Juga :
